A.0.01-1
B.0.02-2
C.0.1-10
D.0.2-10
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A.原代細(xì)胞
B.傳代細(xì)胞
C.原始細(xì)胞
D.培養(yǎng)細(xì)胞
A.遺傳信息量小
B.遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成
C.遺傳信息載體由多個(gè)環(huán)狀DNA構(gòu)成
D.細(xì)胞內(nèi)沒有分化出以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞器和細(xì)胞核
A.葉綠體
B.有色體
C.白色體
D.溶酶體
A.多樣性
B.識(shí)別DNA具有特異性
C.功能多樣性
D.專一性
A.動(dòng)物細(xì)胞胞內(nèi)體膜
B.溶酶體膜
C.破骨細(xì)胞質(zhì)膜
D.某些腎小管細(xì)胞的質(zhì)膜
最新試題
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。