A.細(xì)胞內(nèi)的存在部位
B.p53基因是否表達(dá)
C.是否存在血清生長(zhǎng)因子
D.bcl-2基因是否表達(dá)
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A.DNA復(fù)制
B.染色體形成
C.核膜消失
D.核仁消失
A.凋亡在先壞死在后
B.凋亡在后壞死在前
C.凋亡和壞死沒有嚴(yán)格界限
D.凋亡和壞死有嚴(yán)格界限
A.G1
B.S
C.G2
D.M
A.機(jī)體衰老就是細(xì)胞衰老
B.機(jī)體衰老早于細(xì)胞衰老
C.機(jī)體衰老晚于細(xì)胞衰老
D.機(jī)體衰老并不等同于細(xì)胞衰老
A.前者和后者沒有相關(guān)性
B.兩者是同一概念
C.前者處在后者的上游
D.前者處在后者的下游
最新試題
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A,給你一瓶腫瘤細(xì)胞,你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效?請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程,及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()