A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變，突變基因位于13號(hào)染色體長臂1區(qū)4帶
C.患兒可無癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌Ｈ旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見黃斑區(qū)受累
A.進(jìn)行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
右眼底檢查發(fā)現(xiàn)：視盤充血水腫，邊界不清，視網(wǎng)膜靜脈高度迂曲擴(kuò)張，血管旁大片出血，視網(wǎng)膜水腫，黃斑水腫。對(duì)側(cè)眼眼底未見出血滲出。考慮診斷（）
若眼底檢查見上1／3視網(wǎng)膜有變性區(qū)，下方2／3視網(wǎng)膜看不見，但B超未提示視網(wǎng)膜脫離，從病情角度考慮，最好的治療方法是（）
根據(jù)上述病史，考慮診斷為（）
視網(wǎng)膜新生血管的主要原因是由于視網(wǎng)膜血供障礙和組織缺氧（）
嚴(yán)重PVR的形成是導(dǎo)致視網(wǎng)膜脫離手術(shù)失敗的主要原因（）
若左眼B超提示后極部局部隆起，首先考慮（）
若1個(gè)月后FFA顯示有大面積無灌注區(qū)，其治療應(yīng)選擇（）
該患兒若要診斷早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的關(guān)鍵依據(jù)是（）
該患者的初步診斷為（）
無論冷凝、電凝封閉裂孔，冷凍電凝點(diǎn)之間不要銜接（）