A.18-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.禁水試驗(yàn)
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗(yàn)
A.禁水試驗(yàn)
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗(yàn)
A.禁水試驗(yàn)
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗(yàn)
A.LHRH激發(fā)試驗(yàn)示青春前期反應(yīng)
B.LHRH激發(fā)試驗(yàn)示青春期反應(yīng)
C.血睪酮,17-羥孕酮(17-OHP)增高
D.骨骼攝片發(fā)現(xiàn)骨纖維化病灶
E.骨齡加速
最新試題
男孩,8歲。多飲、多尿近5個月。體檢:生長發(fā)育落后,精神萎靡,皮膚干燥、蒼白。血滲透壓298mmol/L,血鈉145mmol/L,尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見1cm×1cm×1.5cm大小占位影()
新生兒,出生后1周起小兒反應(yīng)差,進(jìn)食少,伴嘔吐,體重下降。體檢:兩眼凹陷,皮膚彈性差,女性外陰。血鈉120mmol/L,血鉀7.0mmol/L,染色體核型分析46XY。B超:雙側(cè)腎上腺增大()
女孩,11歲半。多飲、多尿,人漸消瘦1個月,近2天發(fā)熱、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,血酮體陰性,pH7.28.BE-8.0mmol/L()
新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的臨床特點(diǎn)是()
男孩,8歲。身材矮小,上下肢比例正常。體檢:面容較幼稚,應(yīng)答反應(yīng)好,腹部皮下脂肪豐滿。手腕骨X線片示骨齡5歲()
簡述特發(fā)性生長激素缺乏癥的臨床特點(diǎn)。
簡述糖尿病酮癥酸中毒的液體療法
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么?
糖尿病的典型表現(xiàn)是()、()、()、()。
甲狀腺功能減低癥的治療原則是什么?