A.IgG亞類缺陷病
B.X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥
C.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
D.選擇性IgA缺陷
E.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
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A.1～2周
B.2～4周
C.4～8周
D.8～16周
E.16～32周
A.80％
B.60％
C.50％
D.30％
E.10％
A.立即使用抗生素預(yù)防感染
B.應(yīng)及時(shí)應(yīng)用靜脈注射免疫球蛋白
C.選擇合適的免疫學(xué)和分子診斷手段以確診
D.盡早免疫重建
E.進(jìn)行親屬篩查，發(fā)現(xiàn)其他患者或攜帶者
A.X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷病
D.IgG亞類缺陷病
E.普通變異型免疫缺陷病
A.IgM抗體陽性可確診相應(yīng)病原的現(xiàn)癥感染
B.IgG抗體陽性可確診既往相應(yīng)病原感染
C.IgM抗體陽性+急性期、恢復(fù)期雙份血清IgG抗體滴度四倍增高可確診相應(yīng)病原體感染
D.血清學(xué)檢測是落后的診斷手段，準(zhǔn)確率低，應(yīng)該淘汰
E.IgG是低親和力抗體，基于IgG的抗原-抗體反應(yīng)可靠性低
最新試題
患兒，男，3歲半，生長發(fā)育緩慢，反應(yīng)遲鈍，2歲半時(shí)會(huì)走、說話。身高80cm，體重12．5kg，皮膚粗糙，面色蒼白，眼瞼水腫，鼻梁低，表情呆滯，進(jìn)食少，大便每3～4天一次，腹部膨隆，Hb90g／L。最可能的診斷是（）
川崎病的冠狀動(dòng)脈損害最常發(fā)生于起病的第（）
下丘腦分泌的激素是下列哪種（）
兒童甲狀腺功能亢進(jìn)主要見于以下哪種情況（）
3歲男孩，確診為先天性甲狀腺功能減低癥，服用甲狀腺素片已2．5年，連續(xù)3次復(fù)查血清T、TSH正常。該患兒的下一步治療是（）
對川崎病的描述不正確的是（）
對大劑量丙種球蛋白靜脈注射治療效果不好的川崎病患者大約有（）
下列情況中哪種骨齡發(fā)育是正常的（）
一患兒，系足月出生，新生兒期黃疸消退延遲，進(jìn)食少，嗜睡，生后6個(gè)月隨訪，診斷為甲狀腺功能低下。請問形成該病的主要機(jī)制是（）
20天女嬰，生后3天行新生兒篩查發(fā)現(xiàn)TSH濃度為30mU／L，為進(jìn)一步明確診斷，必須再進(jìn)行以下何項(xiàng)檢查（）