A、pI=2.33
B、pI=4.07
C、pI=7.18
D、pI=9.12
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A、超濾
B、微濾
C、反滲透
D、納米過(guò)濾
A、在有機(jī)相中，蛋白質(zhì)被萃取進(jìn)表面活性劑形成的極性核里
B、加入助溶劑，可用陽(yáng)離子表面活性劑CTAB萃取帶正電荷的蛋白質(zhì)
C、表面活性劑濃度越高越好
D、增大溶液離子強(qiáng)度，雙電層變薄，可提高反膠束萃取蛋白質(zhì)的能力
最新試題
泡沫分離過(guò)程中為了獲得較高的收率和分離純化效果，可采用多柱串聯(lián)操作模式。
超濾過(guò)程中，膜兩側(cè)滲透壓差較小，操作壓力比反滲透操作低，一般為0.1～1.0MPa。
在瓊脂糖凝膠電泳中，DNA分子帶負(fù)電荷，來(lái)源于其磷酸骨架。因電荷密度均一，DNA分子所帶電荷與分子量成正比。
干燥通常是生物產(chǎn)物成品化前的最后下游加工過(guò)程。因此，干燥的質(zhì)量直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和價(jià)值。
SDS-PAGE的緩沖系統(tǒng)的選擇較簡(jiǎn)單，只要利于分離并保持蛋白質(zhì)的穩(wěn)定以及不與SDS發(fā)生相互作用即可。
開(kāi)路循環(huán)操作中，循環(huán)液中溶質(zhì)濃度不斷上升，若流量和壓差不變，透過(guò)通量將隨操作時(shí)間不斷降低。
泡沫分離過(guò)程中，高速攪拌表面活性劑溶液制備的泡沫尺寸更小、穩(wěn)定性更強(qiáng)，分離效果更好。
電泳分離的基礎(chǔ)是建立在蛋白質(zhì)是帶電顆粒這一事實(shí)上的。
SDS-PAGE電泳出現(xiàn)“皺眉’現(xiàn)象，說(shuō)明垂直電泳槽的裝置不合適引起的，特別是當(dāng)凝膠和玻璃板組成的“三明治”底部有氣泡或靠近隔片的凝膠聚合不完全時(shí)容易出現(xiàn)該現(xiàn)象。
泡沫層中小氣泡的內(nèi)壓高于大氣泡，因此，小氣泡中的氣體會(huì)通過(guò)液膜向與其相鄰的大氣泡中擴(kuò)散，導(dǎo)致大氣泡更大，小氣泡更小，直至消失。