單項選擇題放射性藥品含量測定應首選（）
A.HPLC和微生物法
B.放射性藥品檢定法
C.容量分析法
D.酶分析法
E.生物檢定法
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1.單項選擇題原料藥（西藥）含量測定應首選（）
A.HPLC和微生物法
B.放射性藥品檢定法
C.容量分析法
D.酶分析法
E.生物檢定法
2.單項選擇題抗生素含量測定應首選（）
A.HPLC和微生物法
B.放射性藥品檢定法
C.容量分析法
D.酶分析法
E.生物檢定法
3.單項選擇題酶類藥品含量測定應首選（）
A.HPLC和微生物法
B.放射性藥品檢定法
C.容量分析法
D.酶分析法
E.生物檢定法
4.單項選擇題對容量分析法進行精密度考查時，平行試驗5個樣本，試驗數(shù)據的相對標準偏差一般不應大于（）
A.2%
B.99.7%～100.3%
C.98%～102%
D.1%
E.0.2%
5.單項選擇題對于一類新藥（化學合成藥）藥，其晶型的測定常用（）
A.HPLC法
B.GC法
C.DSC法
D.X-衍射法
E.MS法
最新試題
生物類似藥與原研藥在質量、安全性和有效性方面的關系是什么？（）
題型：單項選擇題
生物類似藥的分析相似性研究中，結構表征不包括以下哪項？（）
題型：單項選擇題
Oncorine?/安柯瑞屬于（）載體類治療藥物。
題型：單項選擇題
免疫細胞治療產品質量控制中，免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。
題型：單項選擇題
我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。
題型：單項選擇題
干細胞制劑的質量控制貫穿的過程不包括（）。
題型：單項選擇題
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎？（）
題型：單項選擇題
單抗藥物質量標準中的鑒別方法主要有（）
題型：多項選擇題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）
題型：單項選擇題
生物類似藥的質量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）
題型：單項選擇題