單項選擇題藥物的清除半衰期與藥物的()有關。
A.分布容積
B.清除率
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.表觀分布容積
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1.單項選擇題下列哪一種藥品不是酶的誘導劑?()
A.利福平
B.苯巴比妥
C.環(huán)丙沙星
D.乙醇
E.卡馬西平
2.單項選擇題患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
A.409mg
B.408mg
C.407mg
D.406mg
E.405mg
3.單項選擇題蛋白多肽類藥物的藥物代謝動力學影響因素不包括()
A.種屬特異性
B.蛋白的免疫原性
C.內(nèi)源性的干擾
D.給藥方案依賴性藥物的作用
E.藥物的化學穩(wěn)定性
4.單項選擇題非線性藥物動力學的別稱不包括()
A.容量限制動力學
B.飽和動力學
C.劑量依賴動力學
D.一級動力學
E.米-曼動力學
5.單項選擇題以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結合的是()
A.白蛋白
B.α1-酸性糖蛋白
C.脂蛋白
D.纖維蛋白
E.球蛋白
最新試題
以下時間節(jié)律不影響藥物吸收()
題型:單項選擇題
某患者因需要使用某藥物進行治療,該藥物的t1/2為2小時。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應采取的給藥方式是()
題型:單項選擇題
有些藥物的母體無活性,經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化成代謝物才具有活性,該過程稱為藥物的()
題型:單項選擇題
第一個被發(fā)現(xiàn)具有遺傳多態(tài)性的P450酶是()
題型:單項選擇題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:單項選擇題
非線性藥物動力學的別稱不包括()
題型:單項選擇題
以下哪個藥物是已知的有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽(OATP)的底物?()
題型:單項選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
題型:單項選擇題
以下食物-藥物相互作用可能有利的是()
題型:單項選擇題
患者,男,注射某藥物500mg,其K為0.2h?1,1小時后,體內(nèi)剩余多少藥量?()
題型:單項選擇題