體系從A態(tài)變到B態(tài),
經(jīng)歷兩條不同的途徑,下式中哪個(gè)不正確?()
A.Q1=Q2,W1=W2
B.Q1+W1=Q2+W2
C.ΔU1=ΔU2,ΔH1=ΔH2
D.ΔU1+ΔH2=ΔU2+ΔH1
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A.溫度一定
B.壓力一定
C.組成一定
D.溫度、壓力只有一個(gè)是獨(dú)立變量
A.ΔU=0
B.ΔH=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
A.體系的熵增加
B.U=0
C.Q=0
D.體系的T、p都不變
A.壓縮因子Z=1
B.節(jié)流膨脹系數(shù)μ1-T=1
C.
D.恒溫恒壓混合熵變ΔmixS=-ΣnBRlnyB
最新試題
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。