A.200~400nm
B.400~600nm
C.600~800nm
D.375~562nm
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A.定性分析
B.定量分析
C.原子檢測
D.純度檢測
A.溫度
B.溶劑參比
C.試劑參比
D.試樣參比
A.顯色劑用量
B.溶液酸度
C.顯色溫度
D.顯色劑顏色
A.有確定的化學(xué)計量關(guān)系
B.有色化合物的莫爾吸光系數(shù)大
C.色物質(zhì)與顯色劑之間的顏色要有明顯差別
D.試劑的空白值大
A.使用預(yù)混合火焰
B.增加火焰觀測高度和火焰溫度
C.使用高揮發(fā)性溶劑
D.使用單色器提高分辨率
最新試題
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值,進行定性分析。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進入檢測器,以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標(biāo),時間或流動相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
HPLC的流動相使用前必須脫氣,否則造成檢測器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
內(nèi)標(biāo)法進行氣相色譜定量分析時,內(nèi)標(biāo)物加入量可以隨意加入。
在AAS測試中,原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來抑制待測原子的電離。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
在AAS測試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護劑,加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理,而氣液色譜是遵循吸附原理。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。