A.sp3
B.dsp2
C.sp2d
D.sp2
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A.葡萄糖C6H12O6
B.甘油C3H8O3
C.NaCl
D.CaCl2
A.H2S(=1.3×10-7、=7.1×10-15)
B.H2C2O4(=5.9×10-2、=6.4×10-5)
C.一氯乙酸(=1.4×10-3)
D.H3PO4(=7.6×10-3、=6.3×10-8、=4.4×10-13)
A.計(jì)量點(diǎn)前后的pH均增大
B.計(jì)量點(diǎn)前后的pH均減小
C.計(jì)量點(diǎn)前pH不變,后pH減小
D.計(jì)量點(diǎn)前pH變大,后pH不變
某酸堿指示劑的(HIn)=5.0,其pH理論變色范圍是()
A.4.0~5.0
B.5.0~6.0
C.4.0~6.0
D.5.0~7.0
用0.10molL-1NaOH滴定同濃度HAc(=4.75)的pH突躍范圍為7.75~9.70,若滴定同濃度的HB(=2.75)的pH突躍范圍為()
A.8.75~10.70
B.6.75~9.70
C.6.75~10.70
D.5.75~9.70
最新試題
用H3PO4(pKa1=2.16,pKa2=7.21,pKa3=12.32)和NaOH所配成的pH=7.35的緩沖溶液中,抗堿成分是()
CH4屬于()
溶膠的丁鐸爾(Tyndall)現(xiàn)象的本質(zhì)是膠粒對(duì)光的()
以下哪種方法可用于痕量組分分析?()
對(duì)于達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng):N2+3H2=2NH3+Q ,下列敘述中正確的是()。
某系統(tǒng)由A態(tài)到B態(tài),沿途經(jīng)Ⅰ放熱100J,環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做功50J;如果系統(tǒng)由A態(tài)沿途徑Ⅱ到B態(tài),吸熱40J,則其W為()J
NH3比PH3在較高溫度下沸騰,可以用來(lái)解釋這個(gè)事實(shí)的概念是()
反應(yīng)商判據(jù)中Q〈K ,表明()
為提高反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)(<0)中CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是()
對(duì)于達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng):N2+3H2=2NH3,增加N2的量,其轉(zhuǎn)化速率會(huì)()。