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問(wèn)答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存應(yīng)按照何規(guī)定執(zhí)行？

嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

1.問(wèn)答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行什么培訓(xùn)？

生物安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)。

2.問(wèn)答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？

至少為2年。

3.問(wèn)答題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》對(duì)臨床檢驗(yàn)報(bào)告有何要求？

4.問(wèn)答題臨床檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容包括哪些？

5.問(wèn)答題二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)何部門培訓(xùn)？

省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門組織的相關(guān)培訓(xùn)。