A.同心圓硬化又稱Balo病,病灶內髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列,形成樹木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點與多發(fā)性硬化完全不同,但認為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年,急性起病,多以精神障礙為首發(fā)癥狀,之后出現輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質脫髓鞘疾病,又稱為Schilder病
B.病因未明,一般認為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病,男性較多,多呈亞急性、慢性進行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現,多見腦彌漫損害的表現如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟失調和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波
A.好發(fā)成人,多有季節(jié)性流行
B.感染或疫苗接種后1~2周急性起病,突然出現高熱、頭痛、頭昏、全身酸痛等
C.嚴重時出現癇性發(fā)作、昏睡和深昏迷等
D.脊髓受累可出現受損平面以下的四肢癱瘓或截癱
E.錐體外系統受累可出現震顫和舞蹈樣動作
A.外周血白細胞增多,血沉加快
B.腦脊液壓力增高或正常,CSF-MNC增多
C.CSF蛋白明顯增高,以IgM增高為主
D.EEG常見彌漫的θ和δ波,亦可見棘波和棘慢復合波
E.MRI可見腦和脊髓白質內散在多發(fā)的T1低信號、T2高信號病灶
A.是廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘疾病
B.通常發(fā)生在感染后、出疹后或疫苗接種后
C.其病理特征為脫髓鞘病變常侵犯大腦半球或整個腦葉,病變多不對稱,多以一側枕葉為主
D.急性壞死性出血性腦脊髓炎又稱為急性出血性白質腦炎
E.應與單純皰疹病毒性腦炎和多發(fā)性硬化鑒別
A.腦脊液蛋白電泳可檢出寡克隆區(qū)帶
B.CSF蛋白增高
C.腦脊液細胞數增多顯著,>50×106/L
D.脊髓MRI顯示脊髓內條索狀的長T1、長T2信號,脊髓縱向融合病變超過3個脊柱節(jié)段
E.VEP異常
最新試題
若追問病史患者2周前曾有腹瀉,排尿略費力,大便正常,訴胸悶氣急。神經系統體檢:四肢弛緩性癱瘓,肌力2~3級,腱反射消失,病理反射陰性,四肢存在模糊的手套襪套樣分布的針刺覺減退,腓腸肌壓痛明顯。診斷首先考慮()
面神經炎與本病伴隨的面癱的鑒別取決于()
體檢應注意()
為明確診斷通常使用的檢查方法是()
支持該診斷的典型腦電圖表現是()
可以采用的治療藥物是()
神經系統體檢時應特別注意()
該病最可能的主要死亡原因為()
你認為,對該例新診斷癲癎患兒治療用藥原則不應包括的是()
若表現呈急性運動軸索型神經病的吉蘭-巴雷綜合征,最常見的感染病原體是()