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A．玻璃瓶
B．塑料瓶
A．無(wú)水氯化鈉
B．無(wú)水硫酸鈉
C．無(wú)水氫氧化鈉
D．無(wú)水碳酸鈉
最新試題
絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。
一般測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的電極有（）和（）兩大類。
流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程，即分散過(guò)程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。
測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。
連續(xù)流動(dòng)分析過(guò)程中使用的潤(rùn)濕劑主要有（）、（）和（）三大類。
流動(dòng)注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來(lái)繪制校正曲線并計(jì)算分析結(jié)果。
使用連續(xù)流動(dòng)或流動(dòng)注射方法測(cè)定某項(xiàng)目時(shí)，當(dāng)樣品中所測(cè)物質(zhì)含量超出校準(zhǔn)曲線檢測(cè)范圍，應(yīng)取適量樣品（）后上機(jī)測(cè)定。
使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。
原電池是通過(guò)（）產(chǎn)生電能，而電解電池則需要（）才能產(chǎn)生電流。
分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的（）來(lái)研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)及物質(zhì)相互作用的有效手段。