配伍題(1).利血平屬于()|(2).可樂(lè)定屬于()|(3).哌唑嗪屬于()|(4).阿托品屬于()
A.α1受體阻滯藥
B.α2受體激動(dòng)藥
C.M受體阻滯藥
D.去甲腎上腺素能神經(jīng)阻滯藥
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1.配伍題弱酸性的藥物例如阿司匹林,不宜與碳酸氫鈉等堿性藥物同服,原因是()四環(huán)素不能與氫氧化鈣、硫酸亞鐵、碳酸鉍等合用,原因是()保泰松與口服華法令同時(shí)應(yīng)用,有導(dǎo)致出血的危險(xiǎn),原因是()排鉀性利尿藥雙氫克尿噻等與氨基糖苷類抗生素藥物合用,可能引起永久性耳聾,原因是()
A.胃腸道的酸堿度發(fā)生了改變
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合發(fā)生改變
C.體內(nèi)鉀鈉離子濃度發(fā)生變化
D.生成了絡(luò)合物
2.配伍題(1).驅(qū)蟲藥,一般是()(2).刺激性藥物水楊酸鈉、黃連素等,一般是()(3).胃壁保護(hù)藥氫氧化鋁,一般是()(4).催眠藥,一般是()
A.飯前服用
B.飯后服用
C.臨睡前服用
D.清晨空腹服用
3.配伍題氨基糖苷類抗生素例如鏈霉素與硫酸鎂合用,可加強(qiáng)硫酸鎂的呼吸麻痹作用,屬于()甲磺丁脲的降血糖作用可被化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的氯噻嗪類利尿藥相拮抗,屬于()排鉀利尿藥與強(qiáng)心苷合用易引起心律失常,屬于()維生素B6與左旋多巴合用可加速后者在外周變?yōu)槎喟桶?,屬?)
A.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗
B.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用
C.敏感化現(xiàn)象
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗
4.配伍題(1).在治療量時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)是()(2).在劑量過(guò)大或長(zhǎng)時(shí)間用藥時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)是( ) (3).停藥后,血藥濃度降至最低有效濃度下發(fā)生的不良反應(yīng)是( ) (4).與用藥劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系較小的不良反應(yīng)是( )
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
5.配伍題注射青霉素引起過(guò)敏性休克稱為該藥物的()某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現(xiàn)象稱為()某患者經(jīng)使用鏈霉素后,聽(tīng)力下降,停藥數(shù)周后,聽(tīng)力仍未見(jiàn)恢復(fù),這屬于()上世紀(jì)六、七十年代波及世界多個(gè)國(guó)家的“反應(yīng)停”引起“海豹胎”的事件,說(shuō)明“反應(yīng)?!本哂?)
A.致畸作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
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揮發(fā)油易溶于()。
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脂肪酸合成需要的NADPH主要來(lái)源于()。
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嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括()。
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apoCⅢ能抑制()。
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無(wú)氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
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甾體皂苷以少量醋酐溶解,然后加入醋酐濃硫酸,反應(yīng)液最后呈現(xiàn)()。
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下列溶劑極性最弱的是()。
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從銀杏中分離出的一類具有擴(kuò)張冠狀血管和增加腦血流量作用的成分是()。
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冷藏藥品比一般的普通藥品的驗(yàn)收入庫(kù)管理控制點(diǎn)要(),檢查驗(yàn)收的內(nèi)容也有所增加。
題型:填空題
下列溶劑能與水互溶的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題