A、控制計劃
B、過程風險分析中(如PFMEA)
C、標準作業(yè)書
D、檢驗基準書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.標識
B.控制
C.驗證
D.校準
A.過程有統(tǒng)計能力
B.過程穩(wěn)定
C.產(chǎn)品特性為可預(yù)測
D.產(chǎn)品特性滿足顧客要求
A.修改文件
B.對修改后文件正式發(fā)布
C.培訓
D.技能評價
A.過程更改
B.內(nèi)部不符合
C.外部不符合
D.顧客投訴
A.系統(tǒng)性不合格
B.實施性不合格
C.效果性不合格
D.體系不合格
A.設(shè)計風險分析
B.過程風險分析
C.控制計劃
D.相關(guān)文件
A.糾正
B.持續(xù)改進
C.創(chuàng)新
D.突破性變革
最新試題
過程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的,質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進、()、()。
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中,發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”,主任工程師說,手感情況這一項目已經(jīng)過時,兩年前就不用了,現(xiàn)在的紀錄大家都知道,而且以前的表格打印的很多,不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
組織應(yīng)對()進行分析,并且應(yīng)采取問題解決和糾正措施以預(yù)防再次發(fā)生。
制定審核計劃可依據(jù)()。
ISO/TS16949:2009版質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標準4.2.3條款中的d)是指()
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前,委派人去參加對該廠的質(zhì)量管理體系進行審核,這種審核應(yīng)該是()
適當時控制計劃涵蓋三個不同階段,分為()、()、生產(chǎn)三個階段。
不合格按照性質(zhì)可分為:()。
組織的內(nèi)部審核可分為()。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認證申請應(yīng)當具備的基本條件是()