A.DFMEA
B.PFMEA
C.FTA
D.以上都是
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A、產(chǎn)品
B、檢驗狀態(tài)
C、試驗狀態(tài)
D、唯一性
A.針對所有的過程
B.主要針對新的過程
C.應(yīng)與風(fēng)險和機遇對產(chǎn)品和服務(wù)符合性的潛在影響相適應(yīng)
D.B和C
A、返工前獲得顧客批準(zhǔn)
B、編制作業(yè)指導(dǎo)書
C、重新檢驗
D、保留質(zhì)量記錄
A、讓步
B、偏離
C、A或B
D、A和B
A、預(yù)防性維修
B、預(yù)見性維修
C、計劃性維修
D、以上都對
最新試題
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前,委派人去參加對該廠的質(zhì)量管理體系進行審核,這種審核應(yīng)該是()
過程TATF16949:2016是在ISO 9000所描述的質(zhì)量管理原則基礎(chǔ)上制定的,質(zhì)量管理原則包括以顧客為關(guān)注焦點、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、改進、()、()。
無論何種外包過程,組織都必須對外包方提出明確的要求,并派人深入外包方的現(xiàn)場和過程進行管理。
通常情況下,組織對糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容:()。
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是()。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認(rèn)證申請應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是()
根據(jù)()確定審核方案的優(yōu)先級。
適當(dāng)時控制計劃涵蓋三個不同階段,分為()、()、生產(chǎn)三個階段。
制造過程審核應(yīng)包括對()有效執(zhí)行的審核。
應(yīng)基于由影響質(zhì)量管理體系和績效相關(guān)問題的內(nèi)部或外部更改造成的顧客要求符合性的風(fēng)險,提高管理評審的頻率。()