A、肽?;鶑腜位點的轉(zhuǎn)移到A位點,同時形成一個新的肽鍵,P位點上的tRNA無負載,而A位點的tRNA上肽鍵延長了一個氨基酸殘基
B、肽鍵形成是由肽酰轉(zhuǎn)移酶作用下完成的,此種酶屬于核糖體的組成成分
C、嘌呤霉素對蛋白質(zhì)合成的抑制作用,發(fā)生在轉(zhuǎn)肽過程這一步
D、肽?;菑腁位點轉(zhuǎn)移到P位點,同時形成一個新肽鍵,此時A位點tRNA空載,而P位點的tRNA上肽鏈延長了一個氨基酸殘基
E、多肽鏈合成都是從N端向C端方向延伸的
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A、進位是氨酰-tRNA進入大亞基空差的A位點
B、進位過程需要延伸因子EFTu及EFTs協(xié)助完成
C、甲酰甲硫氨酰-tRNAf進入70S核糖體A位同樣需要EFTu-EFTs延伸因子作用
D、進位過程中消耗能量由GTP水解釋放自由能提供
A、mRNA起始密碼多數(shù)為AUG,少數(shù)情況也為GUG
B、起始密碼子往往在5′-端第25個核苷酸以后,而不是從mRNA5′-端的第一個苷酸開始的
C、在距起始密碼子上游約10個核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列,它能與16SrRNA3′-端堿基形成互補
D、70S起始復(fù)合物的形成過程,是50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動組裝的
A、氨酰-tRNA合成酶促反應(yīng)中由ATP提供能量,推動合成正向進行
B、每種氨基酸活化均需要專一的氨基酰-tRNA合成酶催化
C、氨酰-tRNA合成酶活性中心對氨基酸及tRNA都具有絕對專一性
D、該類酶促反應(yīng)終產(chǎn)物中氨基酸的活化形式為R-CH-C-O-ACC-tRNA NH2
A、tRNA的二級結(jié)構(gòu)均為“三葉草形”
B、tRNA3′-末端為受體臂的功能部位,均有CCA的結(jié)構(gòu)末端
C、TψC環(huán)的序列比較保守,它對識別核糖體并與核糖體結(jié)合有關(guān)
D、D環(huán)也具有保守性,它在被氨酰-tRNA合成酶識別時,是與酶接觸的區(qū)域之一
A、tRNA在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運活化了的氨基酸
B、起始tRNA在真核原核生物中僅用于蛋白質(zhì)合成的起始作用
C、除起始tRNA外,其余tRNA是蛋白質(zhì)合成延伸中起作用,統(tǒng)稱為延伸tRNA
D、原核與真核生物中的起始tRNA均為fMet-tRNA
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