A.六個(gè)1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
B.五個(gè)1953年,1977年,1985年,1990年,1995年
C.八個(gè)1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年
D.八個(gè)1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
E.九個(gè)1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.10℃
B.20℃
C.25℃
D.0℃
E.37℃
A.名稱(chēng)
B.性狀
C.鑒別
D.含量測(cè)定
E.制法
A.片劑含量均勻性
B.藥品的臨床有效性
C.藥品純度要求
D.安全性
E.以上都對(duì)
A.強(qiáng)光
B.高溫
C.高濕度
D.pH
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
最新試題
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括()
以下哪些因素會(huì)影響生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
生物類(lèi)似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
以下哪些是生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)?()
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
以下哪些是生物類(lèi)似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征?()
Glybera?是()載體類(lèi)治療藥物。