問答題宮內(nèi)節(jié)育器有哪幾種？
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在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí)，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
題型：單項(xiàng)選擇題