A.一種病因未明的以中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的疾病
B.分布廣泛，遠離赤道地區(qū)多見，我國是多發(fā)性硬化低發(fā)區(qū)
C.主要與免疫、病毒感染、遺傳及環(huán)境有關
D.最常侵犯的部位是腦室周圍質、視神經、脊髓和腦干傳導束及小腦白質等處
E.可見灰質內散布大小不一、邊緣清楚的灰色斑塊，以腦室系統(tǒng)周圍為著
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A.抑制病毒
B.增強免疫功能
C.抗感染
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E.緩解癥狀，延長生命
A.AIDS癡呆復合征（ADC.
B.急性HIV相關性腦炎
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D.代謝性腦病
E.單純皰疹病毒性腦炎（HSE.
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。