A.10%
B.25%
C.35%
D.60%
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A.抑制性T淋巴細胞
B.輔助性T淋巴細胞
C.B淋巴細胞
D.NK細胞
A.血清肌酶CK、LDH、GOT的活性明顯增高
B.肌電圖可見自發(fā)性纖顫電位和正相尖波
C.肌肉病理:間質(zhì)及肌纖維內(nèi)炎性細胞浸潤、肌纖維變性、壞死
D.血常規(guī):白細胞10×109/L
A.首選皮質(zhì)類固醇激素
B.急重癥患者可首選大劑量甲潑尼龍沖擊
C.病程好轉(zhuǎn)后為避免副作用應(yīng)立即停用激素
D.激素?zé)o效可選用環(huán)孢素
A.運動能力發(fā)育延遲
B.Gower征
C.翼狀肩胛
D.跨閾步態(tài)
A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
C.Keams-Sayre綜合征
D.多發(fā)性肌炎
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機制。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。