A.彌漫性皮質萎縮，尤以顳葉、頂葉、前額區(qū)及海馬萎縮明顯
B.老年斑、神經元纖維纏結、神經元與突觸丟失、脫髓鞘
C.海馬錐體細胞顆?？张葑冃裕S索異常斷裂
D.小血管淀粉樣變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.基底前腦膽堿能神經元減少，海馬突觸間隙ACh合成、儲存和釋放減少
B.谷氨酸的興奮性毒性作用
C.超氧化物歧化酶活性增強，脂質過氧化，造成自由基堆積
D.AD患者神經元內質網鈣穩(wěn)態(tài)失衡，使神經元對凋亡和神經毒性作用的敏感性增強
A.腦內Aβ產生增多導致Aβ沉積啟動AD病理級聯反應，并最終導致NFT和神經元丟失
B.神經毒性Aβ破壞細胞內Ca2+穩(wěn)態(tài)、促進自由基的生成、降低K+通道功能
C.促進炎癥性細胞因子引起的炎癥反應，并激活補體系統(tǒng)
D.增加腦內興奮性氨基酸的含量
A.遺傳因素
B.腦外傷、感染、鋁中毒、吸煙
C.受教育水平低下
D.一級親屬中有Down綜合征
A.甲氯芬酯可抑制體內某些氧化酶，促進神經元氧化還原作用，增加葡萄糖的利用，興奮中樞神經系統(tǒng)，改善學習和記憶
B.鈣離子通道阻滯劑尼莫地平，具有良好的擴張血管平滑肌的作用，增加容量依賴性腦血流量，減輕缺血半暗帶鈣超載?？筛纳谱渲泻笃べ|下VD的認知功能障礙
C.丙戊茶堿抑制神經元腺苷重攝取、CAMP分解酶，還可通過抑制過度活躍的小膠質細胞和降低氧自由基水平而具有神經保護作用
D.NMDA受體阻斷劑美金剛被認為是治療VD最有前途的神經保護劑，但不能與AChEI聯合應用
A.失語患者不能言語或者不能理解他人的言語，日常生活和工作同時受累
B.失語患者行為合理，情緒穩(wěn)定
C.失語患者可以借助某種表情或動作與他人進行簡單的信息交流
D.癡呆患者早期有明顯的言語障礙。自發(fā)言語喪失，也不能聽懂別人的語言
最新試題
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
突觸由（）、（）和（）組成。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。