填空題周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
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重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
題型：填空題
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
題型：填空題
突觸由（）、（）和（）組成。
題型：填空題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
題型：填空題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
題型：填空題
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
題型：填空題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
題型：填空題
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
題型：填空題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
題型：填空題
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
題型：填空題