A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
最新試題
處方應(yīng)以國家批準(zhǔn)的名稱書寫的是（）
加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是（）
第一類精神藥品處方保存期限為（）
藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是（）
下列應(yīng)按劣藥論處的法定情形是（）
第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^（）
以上各項(xiàng)中不能零售的是（）
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是（）
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）