A、理論
B、計(jì)算
C、實(shí)際
D、可能
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A、電極電位
B、能斯特方程式
C、平衡常數(shù)
D、滴定突躍
A、慢
B、快
C、慢→快
D、快→慢
A、5
B、10
C、15
D、20
A、甲基橙
B、溴酚藍(lán)
C、甲基紅
D、酚酞
A、變化明顯易于分辨
B、變得更深
C、變得更淺
D、變化較快
最新試題
能量色散X射線熒光光譜法測(cè)定硫含量中使用的樣品盒要確保裝樣的最小深度為()
原子吸收測(cè)定時(shí),測(cè)定數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和吸收靈敏度變差的原因可能是()
變性燃料乙醉pHe測(cè)定結(jié)果精確至()
根據(jù)火焰溫度和氣氛,可分為貧燃火焰,化學(xué)計(jì)量火焰、發(fā)亮性火焰和富燃火焰四種類型。通常燃助比(空氣/乙炔)在()以上,火焰處于貧燃狀態(tài)。
試劑誤差只可以通過選擇純度適當(dāng)?shù)脑噭┑姆椒▉砜朔?/p>
試樣中不能有氣泡,氣泡會(huì)影響?zhàn)ざ扔?jì)的裝樣體積,毛細(xì)管內(nèi)的氣泡會(huì)增大液體的流動(dòng)阻力,()流動(dòng)時(shí)間。
活化復(fù)合電極,是保證測(cè)定準(zhǔn)確性的一個(gè)必要步驟,因此應(yīng)在每測(cè)定一個(gè)試樣后,都要將電極浸入pH為()的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中,準(zhǔn)備測(cè)定下一個(gè)試樣。
為防止檢測(cè)器被污染,F(xiàn)ID檢測(cè)器溫度設(shè)置應(yīng)()色譜柱實(shí)際工作的最高溫度。
以下是脂肪酸單酯類物質(zhì)的定量特征譜帶的是()cm-1。
卡爾·費(fèi)休庫侖滴定法測(cè)水含量時(shí),如果滴定池被樣品污染,不應(yīng)使用()清洗。