A、是曲線
B、過(guò)原點(diǎn)
C、不過(guò)原點(diǎn)
D、是拋物線
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A、吸收系數(shù)法
B、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法
C、工作曲線法
D、直接比較法
A、文獻(xiàn)
B、標(biāo)樣測(cè)定
C、理論計(jì)算
D、任意給定
A、單組分
B、多組分
C、單質(zhì)
D、化合物
A、標(biāo)定條件與測(cè)定條件應(yīng)盡可能接近
B、配位滴定所用蒸餾水，必須進(jìn)行質(zhì)量檢查
C、EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)貯于聚乙烯瓶中
D、標(biāo)定EDTA溶液須用二甲酚橙為指示劑
A、＞7
B、≡7
C、＜7
D、不確定
最新試題
各種金屬有機(jī)化合物抗爆劑雖然效率高，但是有一共同的缺點(diǎn)（）
U形振動(dòng)管法測(cè)定黏稠液體的密度時(shí)，即使有空氣或氣泡存在，有時(shí)也會(huì)得到一穩(wěn)定讀數(shù)，對(duì)于這些液體應(yīng)（）
試劑誤差只可以通過(guò)選擇純度適當(dāng)?shù)脑噭┑姆椒▉?lái)克服。
活化復(fù)合電極，是保證測(cè)定準(zhǔn)確性的一個(gè)必要步驟，因此應(yīng)在每測(cè)定一個(gè)試樣后，都要將電極浸入pH為（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，準(zhǔn)備測(cè)定下一個(gè)試樣。
以下是脂肪酸單酯類物質(zhì)的定量特征譜帶的是（）cm-1。
對(duì)于氣相色譜儀，柱溫（），柱效率（）
原子吸收測(cè)定時(shí)，測(cè)定數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和吸收靈敏度變差的原因可能是（）
測(cè)定變性燃料乙醇中的鈉含量，使用的稀釋劑和空白溶液的試劑為（）
電量法測(cè)定石油產(chǎn)品中水含量結(jié)果為90ppm，則重復(fù)性要求為（）
分析鹽含量時(shí)，取放電解池應(yīng)關(guān)閉攪拌，以免攪拌磁子碰撞電極。