A、發(fā)射極為正極，在噴嘴處
B、發(fā)射極為負(fù)極，在噴嘴處
C、發(fā)射極為正極，圍繞在火焰外
D、發(fā)射極為負(fù)極，圍繞在火焰外
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A、飽和烴
B、正構(gòu)烷烴
C、環(huán)烷烴
D、不飽和烴
A、直接滴定法
B、間接滴定法
C、返滴定法
D、轉(zhuǎn)換滴定法
A、酚酞
B、甲基橙
C、堿性藍(lán)6B
D、淀粉溶液
A、0.1～0.2
B、0.2～0.3
C、0.3～0.4
D、0.4～0.5
A、內(nèi)標(biāo)法
B、外標(biāo)法
C、內(nèi)加法
D、歸一化法
最新試題
活化復(fù)合電極，是保證測(cè)定準(zhǔn)確性的一個(gè)必要步驟，因此應(yīng)在每測(cè)定一個(gè)試樣后，都要將電極浸入pH為（）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，準(zhǔn)備測(cè)定下一個(gè)試樣。
石油加氫后含量明顯減低的組分是（）
能量色散X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定硫含量中使用的樣品盒要確保裝樣的最小深度為（）
使用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，如果數(shù)據(jù)漂移或吸收靈敏度減小，有可能是（）而引起的。
以下是脂肪酸單酯類(lèi)物質(zhì)的定量特征譜帶的是（）cm-1。
下列關(guān)于液體石油產(chǎn)品烴類(lèi)的測(cè)定（熒光指示劑吸附法）敘述中正確的是（）
試劑誤差只可以通過(guò)選擇純度適當(dāng)?shù)脑噭┑姆椒▉?lái)克服。
分析鹽含量時(shí)，取放電解池應(yīng)關(guān)閉攪拌，以免攪拌磁子碰撞電極。
透明和不透明液體石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)黏度測(cè)定時(shí)，不要用（）清洗液洗滌黏度計(jì)，否則在黏度計(jì)校準(zhǔn)時(shí)有可能發(fā)生變化。
測(cè)定變性燃料乙醇中的鈉含量，使用的稀釋劑和空白溶液的試劑為（）