A.組織應(yīng)有形成文件的過程,用于與產(chǎn)品安全有關(guān)的產(chǎn)品和制造過程管理
B.與產(chǎn)品安全有關(guān)的產(chǎn)品和制造過程管理,應(yīng)包括控制計劃和過程FMEA的特殊特性批準
C.產(chǎn)品或過程的更改在實施之前應(yīng)獲得批準,包括對過程和產(chǎn)品更改帶給產(chǎn)品安全的潛在影響進行評價
D.產(chǎn)品安全有關(guān)的產(chǎn)品和制造過程管理,組織應(yīng)向包括顧客在內(nèi)的相關(guān)方通知組織識別的產(chǎn)品安全相關(guān)特性
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最新試題
產(chǎn)品設(shè)計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計輸入的要求。()
不合格按照性質(zhì)可分為:()。
ISO/TS16949:2009版質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)標準4.2.3條款中的d)是指()
無論何種外包過程,組織都必須對外包方提出明確的要求,并派人深入外包方的現(xiàn)場和過程進行管理。
改進的例子可包括:()。
組織應(yīng)對()進行分析,并且應(yīng)采取問題解決和糾正措施以預(yù)防再次發(fā)生。
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內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是()
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是()。
適當時控制計劃涵蓋三個不同階段,分為()、()、生產(chǎn)三個階段。