A.組織的供應商的零部件必須經(jīng)過批準
B.組織的所有供應商的零部件都必須執(zhí)行PPAP
C.依據(jù)顧客的要求選擇一些零部件進行PPAP
D.依據(jù)供應商的質(zhì)量體系證書情況而定
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A.Cp
B.Pp
C.Cpk
D.Ppk
A.FMEA應作為識別特殊特性的工具
B.FMEA應使用AIAG的FMEA手冊的表格
C.FMEA應作為控制計劃的輸入
D.FMEA應由多方論證的方法進行
A.接受標準應是公差的1/3
B.接受標準應是合格
C.適用時用統(tǒng)計方法進行驗證
D.應使用末件比較法
A.應采取8D方法
B.應按組織自已定義的問題解決過程進行
C.不必使用顧客規(guī)定的問題解決過程方法
D.可由責任部門視情況決定所采用的方法
A.顧客滿意率
B.供方
C.產(chǎn)品質(zhì)量合格水平
D.工廠遠景
最新試題
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。
通常情況下,組織對糾正措施的確認包括哪些內(nèi)容:()。
制造過程審核應包括對()有效執(zhí)行的審核。
改進的例子可包括:()。
持續(xù)改進是當()時實施的。
不合格按照性質(zhì)可分為:()。
無論何種外包過程,組織都必須對外包方提出明確的要求,并派人深入外包方的現(xiàn)場和過程進行管理。
審核員到主管培訓的辦公室查特種工種人員的培訓記錄,辦公室主任說:具體的培訓工作由車間實施,紀錄也由車間保存。審核員到車間檢查,車間主任說:培訓都做了,但沒有保存記錄。這個事例是否出現(xiàn)不符合,如出現(xiàn)不符合,不符合哪個條款,并簡述不符合原因。
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是()
以下哪些情況需要對審核頻率進行調(diào)整:()。