A.數(shù)量
B.處置
C.處置日期
D.適用的可追溯性信息
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A.隔離
B.照現(xiàn)狀使用
C.返工處置
D.報廢
A.放行的原因
B.符合接收準(zhǔn)則的證據(jù)
C.可追溯到授權(quán)人員的信息
D.接收人員信息
A.適當(dāng)?shù)馁Y源,包括評價用的照明
B.適當(dāng)?shù)念伾?、紋理、金屬亮度、織物結(jié)構(gòu)、映像清晰度和觸感技術(shù)的原版樣件
C.外觀原版樣件及評價設(shè)備的維護(hù)和控制
D.驗證執(zhí)行外觀評價的人員有從事該工作的能力和資格
A.綜合資料
B.產(chǎn)品控制
C.過程控制
D.方法
E.反應(yīng)計劃
A.原型樣件
B.投產(chǎn)前
C.生產(chǎn)
D.售后
最新試題
根據(jù)()確定審核方案的優(yōu)先級。
企業(yè)提出ISO/TS16949:2009質(zhì)量管理體系(技術(shù)規(guī)范)認(rèn)證申請應(yīng)當(dāng)具備的基本條件是()
以下哪些情況需要對審核頻率進(jìn)行調(diào)整:()。
組織若使用挑戰(zhàn)件,應(yīng)在可行時對挑戰(zhàn)件進(jìn)行()
組織應(yīng)對()進(jìn)行分析,并且應(yīng)采取問題解決和糾正措施以預(yù)防再次發(fā)生。
內(nèi)部質(zhì)量審核人員必須是()
制定審核計劃可依據(jù)()。
請描述控制計劃的五大要素及其具體內(nèi)容。
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是()。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性,是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。