A.不得使用
B.不得銷售
C.不得生產(chǎn)
D.應進行銷售
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A.藥學或藥學相關專業(yè),并經(jīng)過資格認定的人員
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)人員
C.依法經(jīng)過相關主管部門考核,并持有上崗證的人員
D.主管藥師
A.合格品庫
B.退貨區(qū)
C.待驗區(qū)
D.不合格品庫
A.局域網(wǎng)訪問Internet不需要ISP
B.撥號速度比局域網(wǎng)要快
C.局域網(wǎng)雙絞線傳輸距離可以達到1000米
D.以上都不正確
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。