A.中國食品藥品檢定研究院
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最新試題
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項?()
下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機構(gòu)是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
維護行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于()