A.藥物臨床前研究許可
B.進口藥品上市許可
C.藥品生產(chǎn)許可
D.藥品經(jīng)營許可
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A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
B.藥物臨床研究許可
C.藥品上市許可
D.藥物臨床前研究許可
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。
B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。
B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復議的時效一般為（）
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
A.15日
B.60日
C.3個月
D.6個月
最新試題
下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于（）
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是（）
有關行政機關對公民可以當場作出行政處罰決定的是（）
行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）