填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題《藥品GMP證書(shū)》有效期為（）年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
5.填空題藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指（）依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。
最新試題
中間控制
題型：名詞解釋
藥品召回的基本要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
實(shí)施變更的目的是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
待包裝產(chǎn)品
題型：名詞解釋
藥品發(fā)放（銷(xiāo)售）記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
委托方的職責(zé)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
潔凈區(qū)
題型：名詞解釋