問(wèn)答題GMP對(duì)人員培訓(xùn)的要求是什么？
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1.問(wèn)答題藥品生產(chǎn)企業(yè)各類人員素質(zhì)要求是什么？
2.問(wèn)答題GMP的中心內(nèi)容是什么？
3.問(wèn)答題GMP在我國(guó)的發(fā)展簡(jiǎn)略情況是什么？
4.問(wèn)答題藥品的功能、特性及質(zhì)量要求是什么？
5.問(wèn)答題在質(zhì)量事故中產(chǎn)生人為差錯(cuò)的主要原因有哪些？
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委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
題型：?jiǎn)柎痤}
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
待包裝產(chǎn)品
題型：名詞解釋
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
放行
題型：名詞解釋
實(shí)施變更的目的是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}