A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的復印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復印件
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A.銷售本企業(yè)生產的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產的藥品
C.銷售藥品時，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產許可證》復印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權書原件
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構配制的制劑
C.向無《藥品經營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材
A.不憑處方銷售處方藥
B.不憑處方銷售甲類非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥飲片
A.采用郵售、互聯(lián)網交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.藥品生產企業(yè)銷售本企業(yè)生產的藥品
C.藥品生產企業(yè)銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品
D.藥品經營企業(yè)購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動
最新試題
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現行《藥品經營質量管理規(guī)范》的行為是（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）