A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的
B.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的
C.重復(fù)給藥的
D.無特殊情況下，門診處方超過7日用量的
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A.無適應(yīng)證用藥
B.聯(lián)合用藥不適宜的
C.用法、用量不適宜的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
A.適應(yīng)證不適宜的
B.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
C.無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的
D.無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的
A.遴選的藥品不適宜的
B.用法、用量不適宜的
C.無正當(dāng)理由超說明書用藥的
D.無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的
A.適應(yīng)證不適宜的
B.無正當(dāng)理由開具高價藥的
C.重復(fù)給藥的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
A.第一類精神藥品
B.第二類精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.抗生素
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是（）