單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（）

A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年


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2.單項(xiàng)選擇題需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物是（）

A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物

3.單項(xiàng)選擇題具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物是（）

A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物

4.單項(xiàng)選擇題預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選（）

A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物

5.單項(xiàng)選擇題病原菌只對(duì)限制使用級(jí)抗菌藥物敏感時(shí)可選用（）

A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.特殊限制使用級(jí)抗菌藥物

最新試題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題