A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
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B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
A.醫(yī)療器械信息
B.甲類非處方藥信息
C.乙類非處方藥信息
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑信息
A.醫(yī)療器械信息
B.甲類非處方藥信息
C.乙類非處方藥信息
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑信息
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、有效期
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、儲運條件、批準文號、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()