A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
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A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
A.新藥
B.仿制藥
C.非處方藥
D.處方藥
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學委員會三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學委員會討論通過
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學委員會三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學委員會討論通過
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當查驗的證明文件不包括（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
有關(guān)分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）