A.當?shù)氐乃幤凡涣挤磻獧C構報告
B.當?shù)氐男l(wèi)生行政部門報告
C.藥品經(jīng)營企業(yè)報告
D.經(jīng)治醫(yī)師報告
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A.服用后導致死亡的不良反應
B.服用后導致永久性耳聾的不良反應
C.說明書中未載明的不良反應
D.說明書中已載明的不良反應
A.導致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應
B.導致住院費用增加的不良反應
C.導致顯著的或者永久的器官功能的損傷的不良反應
D.導致顯著的或者永久的人體傷殘的不良反應
A.定點零售藥店須經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查
B.定點零售藥店須經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構確定
C.零售藥店成為定點零售藥店須經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.定點零售藥店為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務
A.《中華人民共和國藥典》（現(xiàn)行版）收載的藥品
B.主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品
C.國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品
D.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的藥品
A.處方藥、非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對處方進行審核、簽字
C.可不憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售乙類非處方藥
D.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配、銷售
最新試題
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）