多項(xiàng)選擇題藥師對處方用藥適宜性的審核內(nèi)容包括()

A.是否存在重復(fù)給藥現(xiàn)象
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性


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1.多項(xiàng)選擇題藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性

2.多項(xiàng)選擇題處方書寫規(guī)則正確的是()

A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

3.多項(xiàng)選擇題有關(guān)處方書寫正確的是()

A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致
B.字跡清楚,不得涂改
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名

4.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)或核實(shí)()

A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件
B.加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
D.銷售人員持有的授權(quán)書和身份證復(fù)印件

5.多項(xiàng)選擇題個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配備()

A.常用藥品
B.自制制劑
C.第一類精神藥品
D.急救藥品

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()

題型:單項(xiàng)選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄,保存()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()

題型:多項(xiàng)選擇題