A．藥品不良反應評價原則
B．預防用生物制品不良反應的界定
C．預防用生物制品不良反應的診斷標準
D．藥品不良反應受害者的處理程序
E．藥品損害賠償制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．應努力完善和擴大自己的專業(yè)知識，并應有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達到最佳水平
B．應努力吸收藥學和醫(yī)學領域最新知識，并且為人類的幸福做貢獻
C．應了解藥物的性質和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D．努力完善和擴充知識，為藥學專業(yè)的科學進步做出貢獻，鼓勵并參與科研調查和學習
E．吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾
A.向接受服務的人提供高質量，適當?shù)姆?br />
B.在醫(yī)生、藥劑師、護士和其他提供服務的人與接受服務的人之間建立可信關系
C.在建立可信關系的基礎上，根據(jù)每個人的身體和心理狀況提供治療服務
D.提供力所能及的服務
E.是高標準，快而準的服務
A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方，管理處方調配、銷售或供應過程，保證處方藥調配，銷售或供應工作的質量
B.指導甲類非處方藥的購買、銷售和使用，保證安全、有效、經濟、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護人員提供用藥咨詢和保健咨詢，指導其安全、有效、經濟、合理地使用藥品
D.開展用藥調查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關法律知識
A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織
E.網上藥品交易中介服務組織、網上藥品零售組織
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經濟貿易部門
C.社會發(fā)展計劃部門
D.勞動與社會保障部門
E.國防科技工業(yè)、環(huán)境保護、公安、工商行政管理等部門
最新試題
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現(xiàn)象，該處方審核內容屬于（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）