單項選擇題負責國家藥品標準的組織制定和修訂的是（）。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現(xiàn)場檢查認證工作的是（）。

A.食品藥品審核查驗中心
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品評價中心

2.單項選擇題（）是國家藥品注冊技術審評機構，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。（）

A.藥品審評中心
B.藥品評價中心
C.食品藥品審核查驗中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心

3.單項選擇題下列屬于藥品質(zhì)量特性的是（）。

A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性

最新試題

關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）

題型：多項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）

題型：單項選擇題

關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）

題型：多項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）

題型：單項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調(diào)整的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）

題型：單項選擇題