A.由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任
B.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
C.由工商管理部門或有關(guān)部門沒收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止；造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任
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A.由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任
B.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
C.由工商管理部門或有關(guān)部門沒收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止；造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任
A.由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任
B.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
C.由工商管理部門或有關(guān)部門沒收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止；造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.9個(gè)月
D.12個(gè)月
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.9個(gè)月
D.12個(gè)月
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
最新試題
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說法，錯(cuò)誤的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）
對于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）