單項(xiàng)選擇題甲市一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某中藥注射劑在新藥監(jiān)測期內(nèi)，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，致其最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）。

A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.已知的不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)


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4.單項(xiàng)選擇題張某于2014年藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到甲省乙藥品零售連鎖企業(yè)工作，并從事藥品采購工作。張某申請注冊需要具備的條件不包括（）。

A.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德
B.取得主管藥師專業(yè)技術(shù)職稱
C.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

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下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）

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據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）

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關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）

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