A.在保證出廠檢驗(yàn)合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝
B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品
C.在庫存藥品檢驗(yàn)合格的前提下自主延長其庫存藥品的效期
D.經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品
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A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè)
D.撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證
A.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
B.申請(qǐng)、審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證
C.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與公示
D.申請(qǐng)、受理與審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、審批與發(fā)證
A.十五日內(nèi)提出
B.一個(gè)月內(nèi)提出
C.三個(gè)月內(nèi)提出
D.六個(gè)月內(nèi)提出
A.國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部
A.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
B.商務(wù)管理部門
C.工信部
D.工商部
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說法，正確的有（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯(cuò)誤的是（）