單項選擇題《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年


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1.單項選擇題國家重點保護的野生藥材物種分為三級管理,以下野生藥材物種特點與一級、二級、三級野生藥材物種分別對應的是()

A.資源處于衰竭狀態(tài)、資源嚴重減少、瀕臨滅絕狀態(tài)
B.分布區(qū)域縮小、瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少
C.瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少、資源處于衰竭狀態(tài)
D.瀕臨滅絕狀態(tài)、分布區(qū)域縮小、資源嚴重減少

2.單項選擇題下列關于中藥飲片管理說法,錯誤的是()

A.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調劑人員應具有中藥學中專以上學歷或者中藥調劑員的資格
D.醫(yī)療機構臨方炮制中藥飲片應持有《醫(yī)療機構制劑許可證》

3.單項選擇題不屬于B型藥品不良反應特征的是()

A.與藥物正常藥理作用無關
B.與用藥劑量無關
C.一般很難預測
D.停藥或減量后癥狀很快減輕或消失

4.單項選擇題根據《藥品經營質量管理規(guī)范》,有關藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質,說法錯誤的是()

A.企業(yè)負責人應當具有大學本科以上學歷或者中級專業(yè)技術職稱
B.質量管理部門負責人應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
C.質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷
D.從事質量管理工作的,應當具有藥學中專或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學??埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱

5.單項選擇題審查和確定定點零售藥店時應遵循的原則不包括()

A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
B.合理控制藥品服務成本
C.提升企業(yè)市場競爭力
D.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理

最新試題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項選擇題

根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現象,該處方審核內容屬于()

題型:單項選擇題

根據《藥品管理法》,關于藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()

題型:單項選擇題

根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

題型:多項選擇題

根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

題型:多項選擇題

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()

題型:單項選擇題

根據藥品零售的經營行為管理要求,藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()

題型:單項選擇題