A.包裝數(shù)量
B.生產企業(yè)
C.執(zhí)行標準
D.成分、性狀
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A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的全國性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機構需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務
A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的全國性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機構需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務
A.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的全國性批發(fā)企業(yè)
B.醫(yī)療機構需要取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類精神藥品零售業(yè)務
A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.藥品有效期滿之日起不少于5年
A.三唑侖片
B.麥角胺
C.氯硝西泮片
D.鹽酸布桂嗪注射液
最新試題
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）